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CS23546
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CS23546
CS23546 是公司独家发现的、具有全球专利保护的高效小分子PD-L1抑制剂,通过结合PD-L1并诱导其内吞从而解除 PD-1/PD-L1 信号通路介导的免疫抑制活性。CS23546 在临床前研究中显示出良好的口服吸收和肿瘤组织局部富集的代谢特征,单药针对不同肿瘤移植瘤模型均有显著抗肿瘤药效,联合化疗或公司自有品种如西达本胺和西奥罗尼等则可产生显著的协同抗肿瘤活性。CS23546产品工艺稳定,质量可控,有望作为新一代口服小分子免疫检查点抑制剂药物在不同恶性肿瘤的临床治疗中带来差异化优势,同时针对其他PD-L1 信号介导的免疫相关疾病也具有应用潜力。
CS23546的I期临床顺利推进中,截至2024年12月,已完成第4个剂量组的入组。
该分子的海外临床及联合治疗临床试验申请将适时推进。
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